课题组发表Exploration插页论文——可控多肽组装发表时间:2021-11-03 11:29 与传统的分子药物相比,纳米药物通过改善其溶解性,肿瘤靶向性和延长血液循环时间等特性为药物开发提供了新的方向的思路。然而,纳米药物独特的表界面理化性质、不同的尺寸等使得目前的纳米药物进入临床所面临很多困难。近年来,自组装结构广泛地应用于药物递送、再生医学和免疫调节等领域,同时,如何在细胞内通过非共价键相互作用原位可控构建超分子结构并调控细胞命运,已经成为材料科学、化学生物学和分子医学等领域的前沿研究方向。 多肽分子由于其低免疫原性、独特的药物活性以及易于功能化等优点已成为自组装药物的首选。然而,在复杂的生理环境中实现药物的载体递送,完成原位组装,改进其药动药代性质,面临着巨大的挑战。为了获得设计的规律指导后续的药物递送设计,我们提出了模块化的药物递送系统(MDS,如下图所示),并通过实验与分子模拟计算结合的方式系统地研究了各个模块与分子组装之间的关系,揭示了材料的设计和组装规律,实现了普适性的药物递送,为提高药物递送效率、改善药代动力学行为提供了理论的基础。 模块化药物递送系统的分子设计理念与工作方式 该文章以插页形式10月30日正式刊印在Exploration上,中国科学院高能物理研究所赵丽娜研究员,国家纳米科学中心李莉莉研究员为论文共同通讯作者。 Hong-Wei An, Muhetaerjiang Mamuti, Xiaofeng Wang, Haodong Yao, Man-Di Wang, Lina Zhao*, Li-Li Li* "Rationally designed modular drug delivery platform based on intracellular peptide self-assembly" Exploration 1, 20210153 (2021) |